Вурдон Свечи 50Мг Инструкция.Rar

Подробная инструкция ВУРДОН / Хелп Греция на армянском, русском и английском языках. Ректально: по 50 мг 1-2 раза в сутки. Накожно: осторожно втирают в кожу 2-4 г геля или мази 2-4 раза в сутки; после нанесения необходимо вымыть руки.

Вурдон свечи инструкцияПередозировка: Интенсивные головные боли, двигательное Ссылка на загрузку . Вурдон свечи инструкция 100мг.

Vurdon свечи инструкция по применению. Наши практические руководства – электронные аналоги печатных инструкций, которые обычно идут в комплекте. Вы отыщите точные практические руководства к огромному количеству всевозможных аппаратов. Вурдон Свечи Инструкция. Прочтите некоторые моменты из инструкции по применению диклофенака, Свечи диклофенак снимают. Диклофенак таблетки, покрытые оболочкой: 1 таблетка содержит диклофенака натрия 25 или 50 мг; 10, 20, 30, 50 или 100 шт. Нестероидный противовоспалительный препарат, производное фенилуксусной кислоты; оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и.

Диклофенак суппозитории ректальные 5. Каталог Производство лекарственных средств. Международное непатентованное название. Диклофенак. Фармгруппа.

Скачать Вурдон свечи 50мг инструкция. Оценка: 4.5/5, Проголосовавших: 29, Мбайт: 4 MB, Установили: 72.

Противовоспалительные, анальгезирующие и жаропонижающие средства. Состав. Активное вещество: диклофенак натрия  - 0,0. Вспомогательные вещества: пропиленгликоль  - 0,0. Фармакологическое действие. Нестероидный противовоспалительный препарат, производное фенилуксусной кислоты; оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Неизбирательно угнетая циклооксигеназу 1 и 2 (ЦОГ- 1 и ЦОГ- 2), нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландина (Pg) в очаге воспаления. Наиболее эффективен при болях воспалительного характера.

Как все НПВП, препарат оказывает антиагрегантную активность. Фармакокинетика. При ректальном введении время достижения максимальной концентрации препарата в плазме (ТСmах) - 3. Концентрация в плазме находится в линейной зависимости от величины вводимой дозы. Изменения фармакокинетики диклофенака на фоне многократного введения не отмечается.

Биодоступность - 5. Связь с белками плазмы - более 9. Проникает в грудное молоко, синовиальную жидкость; максимальная концентрация препарата (Сmах) в синовиальной жидкости наблюдается на 2. Период полувыведения препарата (Т1/2) из синовиальной жидкости - 3- 6 ч (концентрации препарата в синовиальной жидкости через 4- 6 ч после его введения выше, чем в плазме, и остаются более высокими еще в течение 1.

Метаболизм происходит в результате многократного или однократного гидроксилирования и конъюгирования с глюкуроновой кислотой. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2. C9. Фармакологическая активность метаболитов меньше, чем диклофенака. Системный клиренс составляет 2. Период полувыведения из плазмы - 1- 2 ч. У больных с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) менее 1. У больных с хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени фармакокинетические параметры не изменяются.

Показания к применению. Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно- двигательного аппарата, в т.

АСК, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т. Если в таких случаях назначают диклофенак, рекомендуют в качестве меры предосторожности контролировать функцию почек. Если во время приема препарата повышение активности . При необходимости продолжения лечения в последующие дни суточная доза не должна превышать 1.

Детям старше 1. 4 лет - по 1 суппозиторию с дозировкой 5. Побочное действие. Часто - 1- 1. 0 %; иногда - 0,1- 1 %; редко - 0,0.

Со стороны пищеварительной системы: часто - эпигастральная боль, тошнота, рвота, диарея, диспепсия, метеоризм, анорексия, повышение активности аминотрансфераз; редко - гастрит, проктит, кровотечение из желудочно- кишечного тракта (рвота с кровью, мелена, диарея с примесью крови), язвы желудочно- кишечного тракта (с или без кровотечения или перфорации), гепатит, желтуха, нарушение функции печени; очень редко - стоматит, глоссит, эзофагит, неспецифический геморрагический колит, обострение язвенного колита или болезни Крона, запор, панкреатит, молниеносный гепатит, обострение геморроя. Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение; редко - сонливость; очень редко - нарушение чувствительности (в т. Форсированный диурез, гемодиализ малоэффективны (в связи со значительной связью с белками и интенсивным метаболизмом).

Взаимодействие с другими лекарствами. Повышает концентрацию в плазме дигоксина, препаратов лития. Снижает эффект диуретиков, на фоне калийсберегающих диуретиков усиливается риск развития гиперкалиемии; на фоне антикоагулянтов, антиагрегантных и тромболитических лекарственных средств (алтеплаза, стрептокиназа, урокиназа) повышается риск развития кровотечений (чаще желудочно- кишечный тракт).

Уменьшает эффект гипотензивных и снотворных лекарственных средств. Увеличивает вероятность возникновения побочных эффектов других нестероидных противовоспалительных препаратов и глюкокортикостероидов (кровотечения в желудочно- кишечном тракте), токсичность метотрексата и нефротоксичность циклоспорина (за счет повышения их концентрации в плазме). АСК снижает концентрацию диклофенака в крови. Уменьшает эффект гипогликемических лекарственных средств. Парацетамол повышает риск развития нефротоксичных эффектов диклофенака. Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота и пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии. Циклоспорин и препараты золота повышают влияние диклофенака на синтез Pg в почках, что проявляется повышением нефротоксичности.

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина повышают риск развития кровотечений из желудочно- кишечного тракта. Одновременное назначение с этанолом, колхицином, кортикотропином и препаратами зверобоя продырявленного повышает риск развития кровотечений в желудочно- кишечном тракте.

Лекарственные средства, вызывающие фотосенсибилизацию, повышают сенсибилизирующее действие диклофенака к ультрафиолетовому облучению. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию в плазме диклофенака, тем самым повышая его эффективность и токсичность. Антибактериальные лекарственные средства из группы хинолона - риск развития судорог. Форма выпуска. Суппозитории. Условия хранения. Список Б. В сухом прохладном, защищенном от света местепри температуре не выше 2.